Diagnóstico Genético Preimplantacional
Diagnóstico Genético Preimplantacional se entiende por celular – biológica y molecular – el examen genético, con la ayuda de este se toma una decisión sobre si un embrión que se recibe a través de la inseminación artificial se implanta al vientre o no. El DGP se utiliza para determinar las enfermedades hereditarias y peculiaridades nocivas de los cromosomas y para la determinación del sexo del niño y sus rasgos heredados.
DGP se utilizó más de 10,000 veces. Se utiliza desde los años 90. DGP causa muchas contradicciones éticas y políticas, porque toca una pregunta básica – en el germen de la vida en muchos países, el DGP está regulado por la ley y sólo se permite para los objetivos definidos. En Alemania, el DGP se utiliza para escapar de malas enfermedades hereditarias, muerte o abortos involuntarios.
El diagnóstico pre implantario – es un examen genético de recibido en el resultado de la fecundación artificial de embriones antes de su implantación a vientre de la mujer. En el tercer día después de la fecundación, cuando el embrión se compone de seis o diez células – una o dos células se extraen y se examinaron en alguna mutacione genética. Aneuploidía – Screening se considera que es el diagnóstico genético pre implantantario, cuando el embrión se comprueba en los cromosomas adicionales o falta de ellos.
En 1990, en Inglaterra el primer bebé nació mediante DGP para evitar enfermedades hereditarias y definir el sexo de un bebé. Un niño cuya enfermedad hereditaria monogénica fue excluido, nació 2 años más tarde. Cantidad de niños nacidos con la ayuda de DGP haciende a más de 10.000 en la actualidad. El DGP se utiliza no sólo para determinar alrededor de 200 enfermedades sino también para otros fines, por ejemplo, para aumentar el éxito de la inseminación artificial y para determinar el sexo del bebé.
